2-甲基-2,4-戊二醇
[CAS 107-41-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醇
• 产品名称: 2-甲基-2,4-戊二醇
• 英文名: 2-Methyl-2,4-pentanediol
• 别名: 2-Methylpentan-2,4-diol; Hexylene glycol
• 分子式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.17
• CAS 登录号: 107-41-5
• EC 号码: 203-489-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(CC(C)(C)O)O

物理化学性质

• 密度: 1.0$+/-$0.1 g/cm³ 计算值^*, 0.925 g/mL (实验值)
• 熔点: -40 $degree$C (实验值)
• 沸点: 197.5 $degree$C 760 mmHg (计算值)^*, 197 $degree$C (实验值)
• 闪点: 93.9 $degree$C (计算值)^*, 94 $degree$C (实验值)
• 溶解度: 10 mM H2O中 (实验值)
• 折射率: 1.447 (计算值)^*
• 比旋光度: 1.427 (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: S26;S36

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
生殖毒性	Repr.	2	H361d
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373

发现和应用

2-甲基-2,4-戊二醇是一种脂肪族二醇，其分子式为 C₆H₁₄O₂。该分子包含两个羟基，分别位于支链戊烷主链的第2位和第4位；此外，第2位碳原子上还带有一个甲基取代基。这种独特的结构赋予了该分子兼具亲水性和疏水性的双重特征，使其成为一种用途广泛的溶剂和化学中间体。

其分子结构由一条五碳链（戊烷骨架）组成，在第2位和第4位碳原子上各带有一个羟基。第2位碳原子上还连接着一个甲基，这一取代基增加了分子的空间位阻，并影响了该化合物的物理性质，例如粘度和沸点。由于存在两个羟基，该分子能够与水及其他极性溶剂形成氢键，从而使其在水性体系中表现出极高的溶解度。

在工业和实验室环境中，2-甲基-2,4-戊二醇常被用作溶剂和化学中间体。它能与水及多种有机溶剂互溶，因此特别适用于那些需要精确调控极性的配方体系中。相较于结构更简单的醇类化合物，该化合物的挥发性相对较低；这归因于分子间形成的氢键增强了分子间的相互吸引力，从而提高了其沸点。

从历史角度来看，以2-甲基-2,4-戊二醇为代表的各类二醇和多元醇，在20世纪工业溶剂和防冻剂的开发进程中发挥了举足轻重的作用。尽管乙二醇和丙二醇在防冻应用领域更为人熟知，但像2-甲基-2,4-戊二醇这类支链二醇，因其在亲水性、低凝固点以及溶剂性能之间实现了独特的平衡，而备受研究人员的关注。

在生物化学和药物研发领域，2-甲基-2,4-戊二醇常被用作蛋白质的沉淀剂和结晶剂。由于它能够调控蛋白质的溶解度并稳定特定的蛋白质构象，因此在结构生物学领域——尤其是X射线晶体学研究中——具有重要的应用价值。在经过精心调控的实验条件下，该化合物能够促进蛋白质发生可控的聚集或结晶过程，从而为解析生物大分子的三维结构提供有力支持。

在工业化学领域，该化合物可作为中间体，用于合成酯类、醚类以及其他各类功能性衍生物。其分子结构中的羟基官能团能够参与酯化反应或醚化反应，从而使其能够被引入并整合至结构更为复杂的分子体系之中。其支链结构也能影响所得衍生物的物理性质，例如柔韧性、疏水性及热稳定性。

该化合物兼具适度的疏水特性与较强的氢键形成能力，使其在涂料、油墨及配方化学领域具有广泛用途，可充当助溶剂或增塑剂。其调节蒸发速率及溶解行为的能力尤为宝贵，对于那些需要精确控制干燥或沉积过程的体系而言，具有极高的应用价值。

总体而言，2-甲基-2,4-戊二醇是一种支链型脂肪族二醇，在溶剂、中间体及生化试剂等领域具有显著的实用价值。其分子结构包含两个羟基和一个甲基取代基，赋予了该化合物极性与疏水性的平衡特性；正是凭借这一特性，它得以在工业化学、蛋白质结晶以及配方科学等领域获得广泛应用。

参考文献

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DOI: 10.1007/s10858-025-00482-x

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DOI: 10.1007/s00604-025-07832-4

2026. Cross-species optimization of nuclei isolation in ten plant species. Plant Methods.
DOI: 10.1186/s13007-025-01491-5